Una imagen vale más que mil palabras. Cuando ví una foto grupal del colegio primario, tendría 6 años y todo un mundo por descubrir. Fue un impacto, y caí en las comparaciones como era y como soy.
Las fotos raptan un segundo de nuestra vida. Van reflejando como van pasando los años, sucesos, festejos, encuentros, cambios, un antes y un después. Es imposible no mirar atrás, no recordar como éramos, lo que podíamos hacer, como funcionábamos, repasamos como era nuestra vida y analizamos la manera como va cambiando a medida que avanza la enfermedad. Los objetivos, metas y anhelos van rotando según la ocasión. Mirar hacia adelante todo un reto, ya que aunque sea una vez se nos pasa por la cabeza la dependencia. Uno de los mayores temores de cada uno de nosotros.
Las fotos raptan un segundo de nuestra vida. Van reflejando como van pasando los años, sucesos, festejos, encuentros, cambios, un antes y un después. Es imposible no mirar atrás, no recordar como éramos, lo que podíamos hacer, como funcionábamos, repasamos como era nuestra vida y analizamos la manera como va cambiando a medida que avanza la enfermedad. Los objetivos, metas y anhelos van rotando según la ocasión. Mirar hacia adelante todo un reto, ya que aunque sea una vez se nos pasa por la cabeza la dependencia. Uno de los mayores temores de cada uno de nosotros.
Como si las fotos no hubiera sido suficiente, vi la raqueta de tenis que estaba en el fondo del armario. Sentí como si hubiera perdido un partido 6-0, 6-0 (que por cierto en ningún torneo ni partido perdí de esa manera). La agarré, la miré, la toqué……..y me despedí. Ya hace más de un año que no puedo jugar al tenis, mis piernas no me lo permiten. Me duele y extraño la sensación de libertad, de fuerza, de movimiento, la garra que ponía al practicar un deporte que jugué desde chica disfruté, competí, y por todo lo que significaba para mi decidí estudiar el profesorado de tenis al terminar el secundario.
Natación, otra asignatura pendiente de retomar. Abandoné desde que un brote me afectó el antebrazo y la mano izquierda. Y cuando pensé en volver llegó el brote en la pierna. El simple hecho de no poder nadar como antes me retiene en tierra.
El “no poder” a veces paraliza, dejamos de lado lo que más nos gustaba, la esclerosis nos va alejando de ciertas actividades que nos daban alegría, compañerismo, distracción, impulso, práctica y progresión. Sobretodo las que requieren movimiento, fuerza, sensibilidad.
Mi mayor error es no poder aceptar, aún, hacer cosas a partir de mi nueva realidad, porque siento que ahora no podría disfrutar por el hecho de ser distinta la manera de practicar tal o cual deporte. Y de esta manera pierdo la posibilidad de disfrutar aunque sea de otra manera.
Claro que vas a aceptar y disfrutar con las nuevas realidades !
ResponderEliminarEs algo que yo intento aprender todos los dias y creo que vivo plenamente salvo cuando el dolor me lo impide.
Tú eres una mujer estupenda. Bs. Carmen
Asi es amiga el pasado siempre va a estar entre nosotros pero sdsabes que recuerda con alegria lo pasado como lo hago yo me da nostalgia y risa jijijiji imaginate como era con harta fe amiga y fuerza, Carlos S.
ResponderEliminarHola Maria Paz,que razon llevas es lo que peor llevo yo,esos recuerdos de como era y lo que podia hacer,bicicleta,futbol,senderismo....y que ahora no puedo,te cambia todo ya no solamente lo fisico sino hasta tu caracter y la forma de ver la vida,ahora he llegado a conformarme con que la esclerosis no me duela como me duele y eso no lo consigo nunca ni con 50000 pastillas para el dolor,esa opresion que tengo en un costado(dolor neuropático),pero aun asi intento olvidarme de el lo maximo que me lo permite,e intentar hacer una vida lo mas normal que pueda,en vez de andar 10 km pues ando 500 metros o me los hago en coche,eso si cada metro que hago lo disfruto como si fuera el ultimo.
ResponderEliminarMuchos animos,Iñigo.
...y lo que pudimos haber sido y no fuimos..... y cuanto dejamos por hacer..... y cuando hemos hecho sin ni siquiera haberlo soñado...., María Paz, demos gracias que todavía tenemos muchos de esos segundos en nuestro futura vida, alegrémonos por ello y que cuando seamos viejitos y miremos hacia atrás veamos que nuestra vida estuvo llena de todo lo que realmente quisimos y de todos a los que realmente quisimos en algún momento.Eva
ResponderEliminarQue dificil es llevar el dia a dia ,intentas ser como eras antes pero es imposible.Yo me di cuenta de mis limitaciones pero el otro dia me hundi cuando mi hijo queria jugar al futbolin y cuando estaba jugando no tenia fuerzas en los brazos hay me me hundi ,con lo que he jugado yo con mis hermanos y amigos ,pero CHICOS Y CHICAS HAY QUE TIRAR PARA ADELANTE,claro que tenemos
ResponderEliminarlimitaciones ,pero siempre tenemos gente a nuestro alrededor que esta con nosotros y nos
quieren y no nos pueden ver bajos de moral.Ya se
que es dificil pero hay que intertarlo.
Muchos animo
Raquel
ResponderEliminares imposible ver fotos amarillas sin dejar de verte como un superhéroe con superpoderes, así q cómo yo me veo en ellas, como alguien poderoso...
Tenes mucha razon paz,en vos estoy encontrando a alguien que siente algo parecido a mi...hoy estoy mucho mejor...gracias y saludos....Mercedes
ResponderEliminarMe emocione, me senti identificada, era como si lo estuviera escribiendo yo. Por algo Dios quiso que tus testimonios llegaran a mis manos Liliana
ResponderEliminarMaría Paz.....que decirte si lo has dicho todo! me emocionaste!!! me hiciste reflexioar porq nadie esta libre de padecer el deterioro fisico y emntal; el tema es como afrontarlo y de ahi mirar hacia el futuro (dificil panorama) el cambio interior es relevante; te mando un abrazo afectuosisimo y aprendo de vos! Mónica
ResponderEliminarMuy buena la nota: Espero que a muchos les sirva para pensar y re-pensar , que lo que nos toca vivir no siempre es lo peor y lo más desvastador. Que siempre tenemos un SOL que nos ilumina y que no sabemos ver. Te mando un gran abrazote , María Paz, por tu GRANDEZA DE ESPÍRITU.MAra
ResponderEliminarQue razón tienes, a mi lo que mas me gustaba en la vida era patinar y desde muy pequeña lo hacía, ahora... ni siquiera me atrevo a ponerme los patines, aunque cuando me encuentro mejor, me tienta mucho hacerlo, pero tengo miedo de caerme y que sea peor el remedio que la enferdad.
ResponderEliminarPero, tenemos que tirar pa´lante.
Un saludo, Carmen M.
leer historias de vida como la tuya dan mucha fuerza para mucha gente ¡¡¡gracias por hacernos participes ¡¡¡toda la suerte¡¡¡Fernanda
ResponderEliminarhe leído tu blog, me he emocionado tremendamente, de verdad, es que no tengo palabras ni siquiera para expresarlo.... >Sandra
ResponderEliminarHay que seguir peleandola aunque el camino sea dificil , creo que el F.B. es terapeutico para muchas personas que padecen enfermedades cronicas , ademas permiten a los otros conocer cada una de las dtintas patologia. FUERZAAAAAAAAAAAAA
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