Quienes vivimos con esclerosis múltiple pasamos por distintas etapas. Una de ellas es no querer saber, o no saber que hacer. La decisión entre uno u otro tratamiento -cuando lo hay- no es moco de pavo, ni una experiencia más. De nuestra elección depende en parte nuestro futuro, mientras que esto ocurre los pensamientos de distinto tipo, color y sabor pasan por nuestra mente sin pedir permiso. Se cuela en nuestra vida, como lo hizo en su momento la EM. Y ajo y agua, a joderse y aguantar.
Ante esta circunstancia, qué pasa si elegimos no saber, o no hacer nada, o sentarnos a un lado a ver la vida pasar. Total, es nuestra vida, y sobre nosotros somos los únicos que tenemos derecho y deber a decidir.
Hay momentos en el transcurso de la enfermedad que son duros de atravesar, porque nos ponen entre la espada y la pared, o se presenta la cuestión como si la vida se fuera en ello. Las alternativas se cierran frente a nosotros, y no sabemos para que lado correr. También existen variables que no tenemos en cuenta o no las vemos como tales. Sin embargo ante todo hay que respetar el deseo de cada uno.
Porque desde el principio de esta historia llamada EM quienes sufrimos y padecemos las locuras inquebrantables de la enfermedad somos nosotros. Así que en esta historia todos tenemos derecho a opinar, pero solo nosotros a decidir.
Y que razón tienes, pero ya sabes, tenemos que vivir el dia a dia. Un beso. Santiago
ResponderEliminarbuenisimo,veo que estas bien,un beso inmenso.t.q.m. mabby
ResponderEliminarQue razon tienes ,pero hay que vivir con ella por desgracia,un saludo
ResponderEliminarTienes razón, no hay otra,nosotros (la familia) somos de una forma extraña meros espectadores, y aunque nos involucremos hasta decir BASTA sólo el enfermo es el que sabe lo que sucede dentro de si... y es el enfermo quien tiene que decidir, eso no deja de ser una "soledad" interna, como bien dices, podemos opinar, ayudar, animar, amar, querer, acompañar, pero jamás podremos estar dentro de vuestra propia piel y decidir.... Espero que estés mejor de la última y te mando mogollón de besotes, Jose ya empezó con copaxone, ya te iré contando tb como nos va en el viaje.... CUIDATEEEEEE
ResponderEliminarAsi es la realidad, un saludo y animo, miriam
ResponderEliminarMe alegro que vuelvas a la carga Paz, eso es buena señal, sigue así guapa y lucha con fuerza, es lo que mejor sabemos hacer, muaksssss. Juanma
ResponderEliminarme encantan tus escritos y saber de ti, un besazo guapa.Alice
ResponderEliminarToda la razón, es cierto, nunca algo tan exacto.Andrea
ResponderEliminarmejor explicado imposible!!Sandra
ResponderEliminarNunca escuché ni leí algo tan exacto. Liliana
ResponderEliminarGuau, tus post siempre me hacen reflexionar... además estamos viviendo la misma encrucijada...
ResponderEliminarcomo siempre muy bueno lo que escribes y que lo hagas,porque eso significa que vas recuperandote de tu ultima medicacion,mucho animo,Iñigo.
ResponderEliminarperdona Paz me referia a tu ultimo brote no a la medicacion,y espero que si que te estes recuperando,Iñigo.
ResponderEliminarme alegro q nos vuelvas a escribir de tus cosas q son las mias tambien,deseo q la medicacion te haya ayudado un poquito, pq no esperamos milagros, pero por lo menos mejoria si!! Besos Paz! Maricarmen P.
ResponderEliminarGRACIAS AMOROSA, POR ESCRIBIR ESTA VERDAD, TAN DIFICIL DE QUE ALGUIEN A NUESTRO LADO SE DE CUENTA, DE LO SOLO QUE SE SIENTE CON E.M., MI HIJO LA CARGA, LA ENFRENTA, LE DA BATALLA,Y PARA MI ES SUPER ADMIRABLE, CUANTO DESEARIA PODER DECIRLE: SE ACABO, NO ESTA MAS....PERO AUN NO PUEDO ....GRACIAS POR DECIRLO TAN BIEN..TE DESEO LO MEJOR...CUENTANOS A TODOS COMO TE SIENTES CON EL NUEVO TRATAMIENTO, UN ABRAZO DE AMOR
ResponderEliminarHola a todos!!!!!!!!! Me da mucha fuerza y admiración que a través del blog comentemos entre todos lo que nos pasa. Ojalá no nos hubiéramos enfermado nunca, pero ahí está y de nuestra manera seguimos adelante, con subidas y bajadas, pero seguimos y eso es lo que importa. No me cansaré de agradecerles el compartir, y también a quienes leen en silencio, mi blog. Me hace muy bien. Un fuerte abrazo, Mª Paz
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