Estos son malos tiempos para pensar. “Perdiste el 50% de la visión y no la vas a recuperar” aseguró el oculista. Sus palabras sonaron a sentencia. Este es uno de los tantos ejemplos de los momentos propicios en los que dejar la mente en blanco es un valor agregado. Ante ciertos hechos no tenemos nada que hacer por más que querramos solucionar o resolver. Casos en los que la realidad supera la ficción. Y ante la evidencia no queda más que seguir adelante.
Es en este escenario donde las pérdidas son una de esas vivencias que no tienen remedio, ya que la pérdida y el duelo nos acompañarán a lo largo de nuestra vida, en la que la esclerosis múltiple no es un todo, pero forma parte de nosotros.
En el transcurso, los avatares ya pasan a ser una constante – por períodos- de lo que significa tener esclerosis múltiple. Es cuando nos vemos obligados a tomar decisiones que nos colocan entre la espada y la pared, que si bien no son una inmutables, forman parte de vivir, de ser y estar. No queremos, aunque a veces la vida es así de intempestiva.
Sin embargo ante una mala noticia, o una decisión confusa, el hecho de refugiarse en una actividad, en nuestros amigos, en la familia, nos conduce a la superación de los obstáculos que se interponen en el camino hacia nuestro objetivo: tener una calidad de vida digna.
Ahí es cuando las respuestas que vamos adaptando ante la enfermedad, van a depender de la fuerza de cada uno, y del significado que se otorga a la esclerosis múltiple en la cotidianidad de la vida.
cierto maria paz,hay momentos en la vida que no vale la pena pensar,dejar que el tiempo decida.
ResponderEliminarsi las cosas no tienen solucion,alla va.hay quien se toma las cosas a la tremenda,como yo y hay quien no.no tengo tu fuerza de voluntad.tengo una depresion cronica y creo que el mundo me traga.Graciela
Hola Paz!daria algo por ser capaz de explicarme como tu! caro q yo no tengo ni de coña tu preparacion,pero pienso muchas cosas como tu pero no soy capaz de expresar las cosas escribiendo, ademas de lo nerviosa q me pongo!! asi q si alguna vez lees mis mensajes perdoname por no explicarme como quiero....Ahora !tus escritos para nosotros!los escleroticos, como dice mi hijo,de coña,por q en mi casa es muy normal decir en broma estas cosas, q creo q es mejor para todos,por q no tenemos otra cosa q tirar para adelante y a poder ser con optimismo, en mi caso hoy a sido mi segundo dia de "chute" de cortisona q la verdad....milagros !ni en Lourdes!y ha seguir con el brote!! Para mi ha sido muy duro tener q jubilarme con 47 años(bueno,q haya tenido la "suerte" de q me jubilasen)todavia a dia de hoy se me caen las lagrimas muchas veces!!Paz sigue "palante" y sigue escribiendo aparte de todas las cosas q te sirvan para tirar hacia adelante!!! muchos besos Paz.Maricarmen P.
ResponderEliminarMª Carmen, como dice una canción argentina de Lito Nebia "solo se trata de vivir, esa es la historia...", que más da la preparación y los conocimientos que uno tenga. Lo fundamental es compartir lo qué nos pasa y cómo nos pasa. Somos personas compartiendo vivencias, experiencias y maneras de seguir adelante con una enfermedad como la EM. Igualmente gracias por compartir con todos la cercanía con la que te expresás. Un abrazo, Paz
ResponderEliminarPaz, en él último párrafo de tu escrito está condensada toda una filosofia de vida y una palpable realidad.
ResponderEliminarMe gusta mucho como afrontas las situaciones.
Un a brazo. Carmen
Maria Paz,
ResponderEliminarMira este enlace que te adjunto.
Conecta con el twiter de Fundación CiEM.
Un beso.
Carlos Sepúlveda.
http://twitter.com/#!/FundacionCiEM/status/43436500733530112
FUERZA MARIA PAZ.................. ABRAZOOOOOOOOOOOOOOO Marita
ResponderEliminarHay que luchar!...Heydi
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