Ir al contenido principal

Agujero negro - mi columna ¨de eso no se hablaba¨ en Más Que Palabras -radio Euskadi 91.7FM

Asombrada es como quedé al subir a Euskotren. Yo pude acceder al vagón, pero para una persona en silla de ruedas es imposible, no podrá subir al tren ni con ayuda. Porque entre el andén y el tren hay un espacio considerable. Para que se hagan una idea de la situación, yo diría que hay que sortear un hueco por donde se puede escurrir un perro chico, un juguete, un ebook, un móvil o perfectamente una pierna y quedar atrapados.
Dar un mal paso sería garrafal, errarle al escalón mejor ni imaginarlo.
Unos amigos viven en Zumaia, como ya no conduzco fui en tren y de ahí al decepcionante descubrimiento.
Desde hace poco tiempo camino con una muleta en vez de con dos, por eso fue posible seguir con mi viaje, sino media vuelta y a casa; esto le habrá ocurrido a más de un pasajero.
En esta oportunidad no fui la perjudicada, aunque me atrevo a pensar ¿cuánta gente no viaja en tren por miedo a caerse, dar un mal paso por la separación entre andén y el vagón y tiene que encontrar distintas alternativas para llegar a otros puntos de Euskadi?.
Y ni pensar en los turistas que prefieren el tren al autobús, o tienen alguna discapacidad, o son personas mayores que ya no tienen la misma movilidad. La inaccesibilidad es una barrera.
Ahí no termina la lista de perjudicados. Una persona ciega también corre el riesgo de sufrir un percanse y caerse.
Hasta el momento en Euskotren tuvieron suerte, se nota que no acumularon muchos accidentes, porque sino las separaciones estarían resueltas.
No cuento con que lo resuelvan de inmediato, porque una de las excusas es directamente proporcional con los recortes de presupuesto. Y como somos hijos del rigor, no basta con la necesidad de algunos para tomar cartas en el asunto. Hasta que no ocurra una desgracia o los juicios por accidentes se amontonen, no será un tema prioritario, aunque de su resolución dependen muchos usuarios.
Después de todo mi reclamo no está relacionado con la discapacidad solamente, sino por el bien de todos.

Comentarios

Entradas populares de este blog

Dos son pareja, tres son multitud

¿Cómo seguir adelante en pareja, siendo dos, con un tercero en discordia: la esclerosis múltiple?. Es complicado porque afecta a ambos. En cuanto se incumbe parece que todo rebalsa y nada se puede contener.   Lamentablemente un alto porcentaje de parejas-matrimonios no llegan a buen puerto. La separación pasa a ser un hecho irrefutable e indiscutible. Muchos reclaman su derecho a “vivir de otra manera”. Ante esto nos quedamos impávidos, pero quizás nosotros por lo que nos pasa, tenemos otro punto de vista, otra forma de encarar las cosas, de verlas y afrontarlas. Es ahí cuando entendemos, hacia uno y otro lado, que no es posible ponerse en los pies de otro; porque a cada uno le duele su callo. Una separación, ruptura, corte y distancia es doloroso de por sí, más allá de la condición de cada uno. Cuando una pareja se rompe, todas las culpas señalan a la enfermedad casi en primera instancia, pero más allá de ella las razones -que son variadas- tanto de uno como del otro están en una s

Síntomas invisibles o visibles de los que no se hablan #DiaMundialEM

El 30 de mayo será un día especial para muchos, es más para 2,3 millones de pacientes que conviven con la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa, autoinmune, crónica y discapacitante. No será una celebración, aunque los avances científicos son dignos de mención, sino más bien una oportunidad de hablar de síntomas que interfieren y de que manera, de afrontar las circunstancias del hecho de tener esclerosis múltiple en su interferencia de la calidad de vida.  Estaremos muchos compartiendo circunstancias y realidades, con el fin de difundir, sensibilizar y generar empatía. Este año la campaña fue denominada «Mi EM Invisible» (#MyInvisibleMS) y el tema será la visibilidad.  Realizaré un alegato a la comunicación, a la intervención multidisciplinaria que síntomas acallados requieren, y a escuchar al paciente como fuente de conocimiento sobre la enfermedad.  Sobre eso justamente quiero hacer hincapié, sobre aquellos síntomas que nos afectan pero no se hablan ni se

Carta a la EM …y van 18 años

Getxo, 21 de julio 2022 Estimada Esclerosis Múltiple Hoy, empezamos a transitar el año 18 desde que me diagnosticaron tu presencia. Como no podía ser de otra manera no te di la bienvenida, impactaste mi existencia con tu aparición, generaste un terremoto inicial que supe negar, reconducir, o esquivar. Con el transcurrir de los años fuimos pasando al principio participando juntas de una convivencia ideal: no interferías en mi vida, estabas ahí pero sin aparecer. Hasta que más de 3 años después hiciste tu entrada triunfal e ininterrumpida con un ritmo bastante movido. Removiste todos mis proyectos, mi salud fue desestabilizándose. Tu constancia por hacerte notar me perturbó transformando mis metas y realidades. Fuiste dejando huella, limitando y generando la necesidad de ir adquiriendo nuevos productos Ortoprotésicos para poder hacer una vida con escollos, pero seguir adelante con mis proyectos. La adaptación ante cada brote de la que fui digiriendo distintas situaciones que me hiciste p