Promover una visión positiva sobre la esclerosis múltiple ¿es realista? Es una premisa con la que insisten desde distintos ámbitos, ante lo que yo me cuestiono que pretenden, ¿ trasmitir la realidad o endulzarla?
Pareciera que lo natural no está a la orden del dia, porque las cosas son como son, y tener esclerosis múltiple no es algo positivo en si mismo, ni los síntomas, ni las secuelas, ni las limitaciones. Lo que si es valorable en si mismo es la manera de encauzar lo que nos sucede a partir del diagnóstico y la manera de sobrellevar nuestra nueva realidad.
Reconozco que estoy afrontando un momento de duelo y de cambio, y eso conlleva a que mi visión sobre la situación se vuelva borrosa. La readaptación por la intromisión de un nuevo brote y luego un empeoramiento de secuelas llegó después de varios meses en los que disfruté de la mejoría general, medio año para ser más exacta. Así fue que me revelé ante la aparición de 4 lesiones nuevas en la cabeza, y retumbó sobre mi la frase “con la cabeza no”, como si de una premisa se tratara o como si pronunciar esa máxima en voz alta significara que no pasará jamás.
Debo reconocer que este episodio de la EM me provocó un impacto psicológico mucho mayor en comparación con las consecuencias físicas. Además trae aparejado un cambio de medicación, ante la que estoy desbordada porque tendré que estar 3 meses sin tomar nada, y creo que en mi caso los 5 tratamientos fueron un obstáculo para que la enfermedad avance pero no invalide en función de la cantidad de brotes sufridos. Convivir con la em activa, según la resonancia y sentirme desprotegida, no es la mejor combinación. Es por eso que pensé en pedirle el divorcio a la EM y una orden de alejamiento permanente…sin embargo en este trayecto hay que ser realista, y reconocer que ante esta enfermedad, las cosas, no funcionan así.
Pareciera que lo natural no está a la orden del dia, porque las cosas son como son, y tener esclerosis múltiple no es algo positivo en si mismo, ni los síntomas, ni las secuelas, ni las limitaciones. Lo que si es valorable en si mismo es la manera de encauzar lo que nos sucede a partir del diagnóstico y la manera de sobrellevar nuestra nueva realidad.
Reconozco que estoy afrontando un momento de duelo y de cambio, y eso conlleva a que mi visión sobre la situación se vuelva borrosa. La readaptación por la intromisión de un nuevo brote y luego un empeoramiento de secuelas llegó después de varios meses en los que disfruté de la mejoría general, medio año para ser más exacta. Así fue que me revelé ante la aparición de 4 lesiones nuevas en la cabeza, y retumbó sobre mi la frase “con la cabeza no”, como si de una premisa se tratara o como si pronunciar esa máxima en voz alta significara que no pasará jamás.
Debo reconocer que este episodio de la EM me provocó un impacto psicológico mucho mayor en comparación con las consecuencias físicas. Además trae aparejado un cambio de medicación, ante la que estoy desbordada porque tendré que estar 3 meses sin tomar nada, y creo que en mi caso los 5 tratamientos fueron un obstáculo para que la enfermedad avance pero no invalide en función de la cantidad de brotes sufridos. Convivir con la em activa, según la resonancia y sentirme desprotegida, no es la mejor combinación. Es por eso que pensé en pedirle el divorcio a la EM y una orden de alejamiento permanente…sin embargo en este trayecto hay que ser realista, y reconocer que ante esta enfermedad, las cosas, no funcionan así.
Mucho mucho ánimo! Seguro que pronto, todo irá mejor :)
ResponderEliminar