Mañana miércoles 25 de mayo Es el dia mundial de la esclerosis múltiple. Se hablará, difundirá y aparecerán distintas publicaciones en las redes sociales y medios de comunicación sobre la enfermedad, destacando ciertas cuestiones. Tanto las asociaciones como los expertos dirán muletillas como "le dimos la vuelta a la esclerosis múltiple", otras aplicadas por las entidades de pacientes que destacan que "juntos somos más", "somos fuertes", y oraciones por el estilo.
Ante esto: qué hay de verdad y cuánto de postura? La realidad es que vuelta a la enfermedad no se le dio, más bien hay más opciones de tratamiento cuya efectividad aún es baja en general aunque hay que reconocer que para los neurólogos es una buena noticia. Cabe señalar que no están al alcance de todas las fases, para la primaria y la secundaria progresiva aún no hay ningún tratamiento, aunque si varios en proceso de investigación.
De la cura, estamos sin noticias, y muchos de los síntomas de la enfermedad siguen campando a sus anchas en nuestro cuerpo, afectando nuestra calidad de vida, tanto los que son perceptibles como los invisibles.
También los tratamientos tienen lo suyo, ya que en su mayoría tienen efectos secundarios ... a considerar.
Es entonces cuando la disparidad de criterios sobre las frases políticamente correctas chirrían; y más teniendo en cuenta la diversidad que engloba la enfermedad llamada la enfermedad de las mil caras porque tienen variedad en progresión entre un paciente a otro.
Y sobre el dicho que somos fuertes las personas con EM, es una realidad, porque a pesar de todo a lo que nos somete la enfermedad autoinmune, neurodegenerativa, crónica y discapacitante ¡Seguimos adelante!, y eso es lo más importante.
Ante esto: qué hay de verdad y cuánto de postura? La realidad es que vuelta a la enfermedad no se le dio, más bien hay más opciones de tratamiento cuya efectividad aún es baja en general aunque hay que reconocer que para los neurólogos es una buena noticia. Cabe señalar que no están al alcance de todas las fases, para la primaria y la secundaria progresiva aún no hay ningún tratamiento, aunque si varios en proceso de investigación.
De la cura, estamos sin noticias, y muchos de los síntomas de la enfermedad siguen campando a sus anchas en nuestro cuerpo, afectando nuestra calidad de vida, tanto los que son perceptibles como los invisibles.
También los tratamientos tienen lo suyo, ya que en su mayoría tienen efectos secundarios ... a considerar.
Es entonces cuando la disparidad de criterios sobre las frases políticamente correctas chirrían; y más teniendo en cuenta la diversidad que engloba la enfermedad llamada la enfermedad de las mil caras porque tienen variedad en progresión entre un paciente a otro.
Y sobre el dicho que somos fuertes las personas con EM, es una realidad, porque a pesar de todo a lo que nos somete la enfermedad autoinmune, neurodegenerativa, crónica y discapacitante ¡Seguimos adelante!, y eso es lo más importante.
Excelente comentario, si no eramos fuertes nos volvimos de esa forma. Si bien a todos nos afecta de forma diferente, todo está en la actitud que tomemos sin mostrar que esto sea una cura milagrosa. Vivamos nuestra vida, sigamos adelante y esperemos lo mejor para el futuro, recordar que por 'tonto' que podría tomarse por algunos...'somos más únicos que el ser uno mismo nos brinda' :D
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