Ir al contenido principal

Rebelión y no en la granja

Un escalofrío me recorrió el cuerpo. Fue un golpe seco, sin caída, un flash, que irrumpió sin previo aviso. La mano quedó inmóvil, dura, sin movimiento. Perdió toda capacidad, ya no fluía, estaba inmóvil, rígida, como sin alma. Mientras, una descarga eléctrica tras otra recorría mi brazo hasta llegar a la mano, como buscando a través de los dedos un cable a tierra. Y yo despavorida, miraba hacia todos lados buscando como reactivar un miembro sin reacción. 
Durante el tiempo que duró, sentí miedo, pensé mil cosas, temí que los buenos momentos vividos con la esclerosis múltiple como el verano, habían llegado a su fin. Fue todo radical, imprevisto, incierto.
Todo ocurrió de pronto. Una mano paralizada, sin conseguir hacerla reaccionar, no había nada que la devolviera a la vida. Ni una caricia que no percibí, ni un masaje sobre la palma que no sentí. Lo que si brotó de repente, fue la bronca, la rabia y la desesperación.
La mano seguía inmóvil, estática, rígida, dura como una estaca. Sin reacción ni acción. Con la mirada penetré la mano, pero no puede conseguir nada, por más que apretaba los labios y me mordía la lengua, el dolor era profundo, hondo, y parecía no llegar a su fin.
Después de un tiempo incontable, irrumpió un hormigueo, que se acopló al dolor, eran sensaciones combinadas, y en un leve momento de calma comprendí que la remisión del evento comenzaba a surgir.
Los dedos poco a poco empezaron a moverse, se activaron torpemente, a saltos y a lo loco, parecía que yo estaba fuera de escena, sin poder controlar nada de lo que pasaba por mi brazo ni mi mano. La rigidez fue cediendo, y la movilidad apareciendo. Hasta que fue reaccionando, y a los 45 minutos recuperó casi todo su esplendor, aunque dejando el antebrazo rígido, dolorido, y la mano algo descontrolada. La obediencia y pericia de mi mano ya no es lo que era, o más bien, había vuelto a ser.
Aún no sé que me desestabilizó más: si la intromisión de la Esclerosis múltiple después de unos cuentos meses invisible e inactiva, o la vuelta a los problemas de movilidad y sensibilidad de la mano. Por ahora estoy con una sensación extraña en el brazo y en la mano, quedaron tirantes, como si se hubieran peleado entre sí, y cada uno tirase para un lado la cuerda. Sin embargo, la cuerda no se rompió.
Una vez más, surgió como un aviso, que ante la esclerosis múltiple no se puede cantar victoria, porque es una enfermedad fugaz, silenciosa, y penetrante que cuando menos uno lo espera hace su aparición en escena, y entra sin golpear la puerta ni pedir permiso.  Evidentemente la esclerosis múltiple es una maleducada.

Comentarios

Entradas populares de este blog

Dos son pareja, tres son multitud

¿Cómo seguir adelante en pareja, siendo dos, con un tercero en discordia: la esclerosis múltiple?. Es complicado porque afecta a ambos. En cuanto se incumbe parece que todo rebalsa y nada se puede contener.   Lamentablemente un alto porcentaje de parejas-matrimonios no llegan a buen puerto. La separación pasa a ser un hecho irrefutable e indiscutible. Muchos reclaman su derecho a “vivir de otra manera”. Ante esto nos quedamos impávidos, pero quizás nosotros por lo que nos pasa, tenemos otro punto de vista, otra forma de encarar las cosas, de verlas y afrontarlas. Es ahí cuando entendemos, hacia uno y otro lado, que no es posible ponerse en los pies de otro; porque a cada uno le duele su callo. Una separación, ruptura, corte y distancia es doloroso de por sí, más allá de la condición de cada uno. Cuando una pareja se rompe, todas las culpas señalan a la enfermedad casi en primera instancia, pero más allá de ella las razones -que son variadas- tanto de uno como del otro están en una s

Carta a la EM …y van 18 años

Getxo, 21 de julio 2022 Estimada Esclerosis Múltiple Hoy, empezamos a transitar el año 18 desde que me diagnosticaron tu presencia. Como no podía ser de otra manera no te di la bienvenida, impactaste mi existencia con tu aparición, generaste un terremoto inicial que supe negar, reconducir, o esquivar. Con el transcurrir de los años fuimos pasando al principio participando juntas de una convivencia ideal: no interferías en mi vida, estabas ahí pero sin aparecer. Hasta que más de 3 años después hiciste tu entrada triunfal e ininterrumpida con un ritmo bastante movido. Removiste todos mis proyectos, mi salud fue desestabilizándose. Tu constancia por hacerte notar me perturbó transformando mis metas y realidades. Fuiste dejando huella, limitando y generando la necesidad de ir adquiriendo nuevos productos Ortoprotésicos para poder hacer una vida con escollos, pero seguir adelante con mis proyectos. La adaptación ante cada brote de la que fui digiriendo distintas situaciones que me hiciste p

Síntomas invisibles o visibles de los que no se hablan #DiaMundialEM

El 30 de mayo será un día especial para muchos, es más para 2,3 millones de pacientes que conviven con la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa, autoinmune, crónica y discapacitante. No será una celebración, aunque los avances científicos son dignos de mención, sino más bien una oportunidad de hablar de síntomas que interfieren y de que manera, de afrontar las circunstancias del hecho de tener esclerosis múltiple en su interferencia de la calidad de vida.  Estaremos muchos compartiendo circunstancias y realidades, con el fin de difundir, sensibilizar y generar empatía. Este año la campaña fue denominada «Mi EM Invisible» (#MyInvisibleMS) y el tema será la visibilidad.  Realizaré un alegato a la comunicación, a la intervención multidisciplinaria que síntomas acallados requieren, y a escuchar al paciente como fuente de conocimiento sobre la enfermedad.  Sobre eso justamente quiero hacer hincapié, sobre aquellos síntomas que nos afectan pero no se hablan ni se