Tener esclerosis múltiple

Getxo, 21 de julio 2022 Estimada Esclerosis Múltiple Hoy, empezamos a transitar el año 18 desde que me diagnosticaron tu presencia. Como no podía ser de otra manera no te di la bienvenida, impactaste mi existencia con tu aparición, generaste un terremoto inicial que supe negar, reconducir, o esquivar. Con el transcurrir de los años fuimos pasando al principio participando juntas de una convivencia ideal: no interferías en mi vida, estabas ahí pero sin aparecer. Hasta que más de 3 años después hiciste tu entrada triunfal e ininterrumpida con un ritmo bastante movido. Removiste todos mis proyectos, mi salud fue desestabilizándose. Tu constancia por hacerte notar me perturbó transformando mis metas y realidades. Fuiste dejando huella, limitando y generando la necesidad de ir adquiriendo nuevos productos Ortoprotésicos para poder hacer una vida con escollos, pero seguir adelante con mis proyectos. La adaptación ante cada brote de la que fui digiriendo distintas situaciones que me hiciste p

De pronto la enfermedad avanza y su desarrollo se transforma en una fiera indomable contra la que no hay nada qué hacer. ¿Qué pasa cuando no se puede hacer nada?   Ahí es cuando las ausencias médicas no se hacen esperar, los estudios ya no forman parte de un calendario aquel que estaba repleto allá lejos hace tiempo. No más citas médicas con los especialistas. Esto no es lo único que se esfuma de nuestras vidas generando una gran incertidumbre e inestabilidad. Es ahí cuando el equilibrio es más que un desafío, más bien una realidad lacerante.   Por momentos nos mandan de aca para allá haciéndonos sentir como una papa caliente que nadie quiere sostener. Entre los especialistas se pasan los síntomas como si fueran figuritas intercambiables, la cuestión es que ninguno se hace cargo de lo que nos pasa, ni siquiera para acompañarnos a transitar este periplo.   ¿Dónde están los especialistas cuando “no se puede hacer nada”?, cuando no se puede curar ni la enfermedad ni los síntomas, sólo pal