Por primera vez en mi vida me quedé sin palabras, paralizada, sin reaccionar. Miré a mi alrededor buscando respuestas, soluciones..................un abrazo. El diagnóstico no era desconocido, ya que como periodista que investigo temas de salud, no me era ajeno el término. Inmediatamente una silla de ruedas invadió mi mente. ¿Ser dependiente? No. Hasta ese momento, y desde que tengo uso de razón, la independencia es uno de los valuartes del ser humano, y yo me sentía la abanderada.
No te desesperes, que tenés solo nublada la vista y de un ojo. Corticoides intravenosos y adiós. Eso pensé como una manera de minimizar la noticia, el cambio de estado. A partir de ese momento estaba enferma, y luego de un nacimiento 33 años atrás, varias enfermedades superadas (meningitis, luxación de cadera e hidrocefalia de la que quedaban huellas solo en la resonancia) a mi no me podía pasar. Estaba fuera de toda posibilidad tener cualquier enfermedad que no fuera gripe, ataque de hígado o alguna otra pavada parecida. Esclerosis múltiple, NO!.
Después de intentar entender lo inentendible, caminé, cada pierna pesaba 100kg, y la espalda batía records. Y seguía casi sin articular palabras. Llorar no pude.
Me fui a casa a lamerme las heridas e intentar entender mi realidad desde ese momento.
No te desesperes, que tenés solo nublada la vista y de un ojo. Corticoides intravenosos y adiós. Eso pensé como una manera de minimizar la noticia, el cambio de estado. A partir de ese momento estaba enferma, y luego de un nacimiento 33 años atrás, varias enfermedades superadas (meningitis, luxación de cadera e hidrocefalia de la que quedaban huellas solo en la resonancia) a mi no me podía pasar. Estaba fuera de toda posibilidad tener cualquier enfermedad que no fuera gripe, ataque de hígado o alguna otra pavada parecida. Esclerosis múltiple, NO!.
Después de intentar entender lo inentendible, caminé, cada pierna pesaba 100kg, y la espalda batía records. Y seguía casi sin articular palabras. Llorar no pude.
Me fui a casa a lamerme las heridas e intentar entender mi realidad desde ese momento.
Cuanta verdad has escrito, te acuestas bien y al día siguiente, plaf....algo pasa, algo no funciona, aunque el cuerpo te avisa, una, dos,tres veces, pero el médico de cabecera (familiar), ni se le ocurre que pueda ser EM, te tratan de todo, pero tu cada día vas peor, hasta que el cuerpo dice basta, hasta aquí..no más y te vas directa al Hospital, y después de muchas pruebas, te dicen que tienes que quedarte ingresada por que no saben lo que tienes........Empiezan las pruebas que has descrito muy bien, yo la que peor recuerdo es el pinchazo en la médula, no fue uno sino cuatro, por que no sacaba liquido, hasta que lo saco.......HORROR DE DOLOR, el resto, ya lo has escrito....No soy la que era, aunque me voy recuperando, muy, muy, muy lentamente, ya sabes..¿verdad?.
ResponderEliminarUn abrazo.
Amparo Murgui Marti