Ir al contenido principal

Baremo único de discapacidad - mi columna en Más Que Palabras - 91.7FM


De acuerdo al reciente informe de la Fundación Vasca para la innovación sociosaniaria uno de cada dos hombres y tres de cada cuatro mujeres serán dependientes transitorios o permanentes. En el País Vasco, por lo menos 150.000 personas tienen algún tipo de discapacidad. 
Esta información vino a colación porque ya entró en vigor el baremo único de discapacidad, que es el criterio con lo que calculan el porcentaje de discapacidad. De ahí a los infinitos artículos periodísticos anunciando los gastos que generan los dependientes y discapacitados.
A partir  de ahora todas las comunidades autónomas seguirán las mismas medidas. Con esta reforma, pretenden agilizar y optimizar los recursos y medios existentes del reconocimiento de los derechos de la ciudadanía.
Ante esta noticia me ofusqué, porque parece que lo primordial en los medios, equivale a cuantos somos y el gasto que generamos. En cambio si a la realidad nos remitimos, ¿cuántos espacios para debatir sobre la sociedad inclusiva y la autonomía personal hay en la prensa, la radio y la televisión?. Más bien pocos. 
Mientras tanto perdemos el norte y centramos la discusión en lo caro que les salimos a todos, en vez hablar sobre la realidad de las personas con discapacidad.
Es entonces cuando en el departamento de personas con discapacidad se agolpadan sin resolver, quejas variadas por errores de valoración sobre el grado de discapacidad. Es más en los últimos años están valorando a la baja, como la bolsa, para que las cuentas cierren.  
Por consiguiente, muchas personas con enfermedades crónicas, ante el avance de la enfermedad y la manifestación de diversas secuelas, vemos reducido nuestro grado de discapacidad. Es ahí cuando descubrimos que a la hora de desenvolvernos diariamente tenemos más dificultades, pero administrativamente, nuestras discapacidades ya no lo son tanto.
Al recibir el certificado de discapacidad o su revisión, luego de casi medio año de espera, no gritamos Eureka, porque está valoración no responde a la realidad, sino que es una cuestión de costo beneficio, pero … ¿para quién?


Comentarios

Entradas populares de este blog

Dos son pareja, tres son multitud

¿Cómo seguir adelante en pareja, siendo dos, con un tercero en discordia: la esclerosis múltiple?. Es complicado porque afecta a ambos. En cuanto se incumbe parece que todo rebalsa y nada se puede contener.   Lamentablemente un alto porcentaje de parejas-matrimonios no llegan a buen puerto. La separación pasa a ser un hecho irrefutable e indiscutible. Muchos reclaman su derecho a “vivir de otra manera”. Ante esto nos quedamos impávidos, pero quizás nosotros por lo que nos pasa, tenemos otro punto de vista, otra forma de encarar las cosas, de verlas y afrontarlas. Es ahí cuando entendemos, hacia uno y otro lado, que no es posible ponerse en los pies de otro; porque a cada uno le duele su callo. Una separación, ruptura, corte y distancia es doloroso de por sí, más allá de la condición de cada uno. Cuando una pareja se rompe, todas las culpas señalan a la enfermedad casi en primera instancia, pero más allá de ella las razones -que son variadas- tanto de uno como del otro están en una s

Síntomas invisibles o visibles de los que no se hablan #DiaMundialEM

El 30 de mayo será un día especial para muchos, es más para 2,3 millones de pacientes que conviven con la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa, autoinmune, crónica y discapacitante. No será una celebración, aunque los avances científicos son dignos de mención, sino más bien una oportunidad de hablar de síntomas que interfieren y de que manera, de afrontar las circunstancias del hecho de tener esclerosis múltiple en su interferencia de la calidad de vida.  Estaremos muchos compartiendo circunstancias y realidades, con el fin de difundir, sensibilizar y generar empatía. Este año la campaña fue denominada «Mi EM Invisible» (#MyInvisibleMS) y el tema será la visibilidad.  Realizaré un alegato a la comunicación, a la intervención multidisciplinaria que síntomas acallados requieren, y a escuchar al paciente como fuente de conocimiento sobre la enfermedad.  Sobre eso justamente quiero hacer hincapié, sobre aquellos síntomas que nos afectan pero no se hablan ni se

Borrados de un plumazo

Hoy 18 de diciembre es el Dia Nacional de la Esclerosis Múltiple (España) . Llevo desde el 21 de julio del 2005 cuando me diagnosticaron la EM, escribiendo sobre la enfermedad con el fin de concientizar la realidad de la Esclerosis Múltiple y su inquietante larga lista de síntomas. Sin embargo, esta vez les escribiré a los neurólogos, profesionales sanitarios y médicos de cabecera que por los avances de la enfermedad, mantenemos una relación medico paciente a través de muchos años. ¿Qué pasa cuando estamos en fases progresivas de la enfermedad, o cuándo ya no se puede hacer nada, o cuándo no hay medicación para palear síntomas? El silencio y la desaparición no es la respuesta. Es ahí cuando nos quedamos solos. La enfermedad avanza y profesionales sanitarios desaparecen. ¿Dónde queda todo lo compartido tantos años? Por nuestra patología acudimos seguido a ellos, y en este entramado los profesionales sanitarios, en especial los neurólogos pasan a ser un eslabón importante de la cadena qu