Tener esclerosis múltiple

Una imagen vale más que mil palabras. Cuando ví una foto grupal del colegio primario, tendría 6 años y todo un mundo por descubrir. Fue un impacto, y caí en las comparaciones como era y como soy.  Las fotos raptan un segundo de nuestra vida. Van reflejando como van pasando los años, sucesos, festejos, encuentros, cambios, un antes y un después. Es imposible no mirar atrás, no recordar como éramos, lo que podíamos hacer, como funcionábamos, repasamos como era nuestra vida y analizamos la manera como va cambiando a medida que avanza la enfermedad. Los objetivos, metas y anhelos van rotando según la ocasión. Mirar hacia adelante todo un reto, ya que aunque sea una vez se nos pasa por la cabeza la dependencia. Uno de los mayores temores de cada uno de nosotros.  Como si las fotos no hubiera sido suficiente, vi la raqueta de tenis que estaba en el fondo del armario. Sentí como si hubiera perdido un partido 6-0, 6-0 (que por cierto en ningún torneo ni partido perdí de esa manera). La agarré

El comportamiento ciudadano es todo un tema de debate para quienes tenemos algún tipo de discapacidad. Ni que hablar de a quien no se le nota, los síntomas invisibles. Y como dice el dicho “hay de todo en la viña del Señor”. A nivel urbanístico todo un reto de conducta, valores y contemplación. Sálvese quien pueda. ¿Cuál fue mi sorpresa la primera vez que viajé en avión con muleta? En ese momento me di cuenta de el lugar que pasé a ocupar en la sociedad, casi somos los últimos de la lista. Todos conocemos la norma de evacuación que dice que “las mujeres y los niños primero”………….y quienes padecemos alguna minusvalía, ¿cuándo es nuestro turno? Somos los últimos. Nuestra vida perdió valor. De hecho las compañías aéreas nos ubican del lado de la ventana, aunque elijamos pasillo………porque si hay una emergencia complicamos la evacuación. Somos un impedimento más a sortear. Y ni se nos ocurra sentarnos al lado de la puerta de emergencia, duraremos ahí menos de un minuto. Fue impactante, porque

Sexo es más que una palabra. Es parte de uno mismo, de nuestra manera de estar y de gozar. ¿Qué pasa con nosotros cuando las limitaciones empiezan a aparecer? La mirada del otro entra en juego y nuestra propia imagen empieza a contar para nosotros permitiendo que interfiera en la manera de vernos, y cómo nos ven. El lenguaje del cuerpo ya no es el mismo. Ante la aparición de algún síntoma que se nota e interfiere, nada vuelve a ser igual. Necesitamos un periodo de prueba y acostumbramiento de nuestra nueva realidad. Una muleta, la silla de ruedas, la pérdida de visión, incontinencia, temblores, rigidez, dolor... El deseo sexual es en lo último en que pensamos. Lo enterramos con una agilidad pavorosa. Esto indica un antes y un después en torno a nuestras relaciones. Ni que hablar de la sexualidad y la sensualidad. Y, como en casi todos los aspectos, la fatiga es un capítulo aparte. Nos agota hablar del tema antes de empezar. Total ¿para qué? Ahí es cuando entramos en pánico estemos o

Hola a tod@s . En unos dias volveré a escribir. Estoy con un brote y cambio de tratamiento............y no estoy para muchos trotes. Esta semana volveré porque me es muy gratificante compartir con ustedes mis experiencias, las suyas y los puntos de vista con respecto a distintas temáticas alrededor de la esclerosis múltiple. "caminar acompañados por este trayecto" hace bien. Un abrazo Paz