Acabo de leer la entrevista que le hicieron a Nerea Aguiar, secretaria de ADEMBI desde hace unos 4 años si la memoria no me falla y las cuentas tampoco, en la revista Panorama de la Fundación Vasca de Esclerosis múltiple. Quede estupefacta! Tal es así que una vez más me pregunto ¿por qué siguen con la estrategia de mentir en torno a lo que implica tener esclerosis múltiple? Quienes participamos de alguna de las actividades de la asociación y la fundación conocemos de sobra la intención desmesurada de la directiva de la entidad, en que en cada intervención se trasmita “el positivismo” sin olvidar que el hecho mismo de tener esclerosis múltiple no tiene nada de positivo, o casi nada. Hay "efectos secundarios" que hacen de este camino un aprendizaje como es el cambio de valores, la fortaleza que requiere la adaptación, y las personas que están a nuestro lado. Pero como manifesté por activa y pasiva, hay que trasmitir la realidad de lo que implica tener esclerosis múltiple.
Desde hace casi 15 años mi vida cambió, cuando me diagnosticaron Esclerosis Múltiple. Desde ese momento comencé un camino de adaptación, a veces mejor llevado y otras atragantado. Luego de un largo tiempo de cambios abruptos de sensaciones, sentimientos, impotencia e incertidumbre llegó el momento de poder compartir este espacio con todos los que quieran comprender a quienes vivimos con una enfermedad crónica, degenerativa y discapacitante. Empecemos este camino de comprensión y apertura.