"Un tercio de las personas con Esclerosis Múltiple no son capaces de expresar su malestar". Este es más que un titular de prensa*, es el resultado de la encuenta realizada por Link EM 2017 (#linkEM2017) , es una realidad. Tiene una causa, y es el imperativo social, que no entendió el significado del positivismo y por ende lo usa equivocadamente. En consecuencia prevalecen los mensajes y argumentos sobre el mal llamado "triunfalismo sobre la Esclerosis Múltiple o cualquier otra enfermedad neurodegeneratica", aunque este escenario diseñado, nada tiene que ver con la realidad de la enfermedad. La EM afecta de muchas maneras, y a pesar de todo nos sobreponemos para seguir adelante. Eso es lo que hay que recalcar, la realidad en toda la extensión de la cotidianidad de la EM. Porque el proceso de duelo al que nos somete la enfermedad en distintos momentos, y ante la presencia de distintos síntomas, secuelas y progresión, atravezamos un periplo de entend
Desde hace casi 15 años mi vida cambió, cuando me diagnosticaron Esclerosis Múltiple. Desde ese momento comencé un camino de adaptación, a veces mejor llevado y otras atragantado. Luego de un largo tiempo de cambios abruptos de sensaciones, sentimientos, impotencia e incertidumbre llegó el momento de poder compartir este espacio con todos los que quieran comprender a quienes vivimos con una enfermedad crónica, degenerativa y discapacitante. Empecemos este camino de comprensión y apertura.