Tener esclerosis múltiple

No había opción, o usaba la silla como vehículo o me quedaba en casa. Obviamente fue parte del kit: yo, Bob y la silla. El motor rugía de ansias de pasear, recorrer y disfrutar. Así fue que todos partimos contentos.  Otra vez Bob y yo, el duo dinámico aunque ahora ralentizando@el ritmo y minimizando los paseos. La perspectiva cambia y la realidad también.  Mis fuerzas no están aún listas para muchos trotes. Tiempo al tiempo suelo aconsejar, sin embargo la impaciencia va apareciendo para acelerar una recuperación que aunque me moleste, llevará...a su debido tiempo.   Este es momento de afrontamiento de las circunstancias de la esclerosis múltiple. Disfrutar de cada avance, seguir escuchando al cuerpo, obedeciéndolo sin exigirle mucho más de lo que da por ahora. Paciencia, kilos de paciencia.   Ya llegará ese dia que mire hacia atrás y esta etapa sea una vivencia más, un recuerdo.  #APesarDeTodoSeguimosAdelante #EM Por  mariapazgiambastiani

El corazón se me escapa de las manos. Respiro y no hay caso, sigue latiendo salvaje a su ritmo. Pienso en el desafío de mañana. Después de 15 dias -entre internación y recuperación domiciliaria- saldré a la calle. Hasta ahora no pude, mis fuerzas estaban ausentes, el agotamiento esta siendo una sensación que me sobrepasa, convirtiendo la necesidad de descanso en cuasi una obligación. Pero siento que ya es hora. O más bien lo deseo. Acá estoy, de un lado al otro de la cama, sin poder tranquilizarme ni dormir. Como si mi programa de mañana implicara una encrucijada: poder o no poder. En un intento desesperando de retomar el control. Las horas pasan, y mis temores no cesan, así como la necesidad de liberarme de esta realidad que me mantiene en casa, encerrada por unos síntomas que son tediosos, molestos, y limitantes. Como unas cadenas que mañana quiero cortar, romper usando unas fuerzas que durante estas semanas se mantuvieron agazapadas. Porque quiero volver a ser yo, y

Quien dijo quien dijo... ¿ Quien le hubiera dicho a una gordita (por decirlo suavemente), para quien la comida era una no de los placeres de la vida, que iba a llegar un momento que las escapadas gastron ó micas iban a desaparecer? Conste que no por decisi ó n propia. Aunque en base a su peso, si era una necesidad de cortar con tantos permitidos. Esta vez la esclerosis m ú ltiple hizo que me cuide a fuerza de limitaciones para tragar - disfagia- degluci ó n, desde hace tiempo.  As í  no estaba en mis planes adelgazar. Eso seguro.  Despu é s de a ñ os de idas y venidas con distintas dietas milagros y de las otras, puedo reconocer p ú blicamente que las prob é  todas.  El resultado, y a las pruebas me remito, es muy objetibable a trav é s de las fotos, la ropa, y el espejo que nunca miente, ni siquiera deja escapar un comentario piadoso.  Queda m á s que demostrado, cient í ficamente y por todos los que las probamos, que las dietas milagro son solo eso: falsas expectativas de

Conchuda por @mariapazgiambastiani Escribo porque lo necesito. Para desahogarme, liberarme de los fantasmas, de lo que me está pasando. La esclerosis múltiple está atacando de nuevo. Otra vez al médico, de ahí a urgencias, y como resultado de lo que me pasa: internada en la clínica Zorrotzaure. El deficit respiratorio, la deglución y la disartria interfieren con paso firme. Asi como el miedo que se apodera de mi, por momentos.  Ahora vuelta a empezar. El miedo a no poder, a afrontar una situación conocida que avanza, al qué pasará, a pelear con la incertidumbre (contra la que de por sí estaba lidiando).  Debo reconocer que más allá de todo, de los momentos de rabia, tristeza, seguiré poniendo el pecho aunque a veces sea como luchar contra molinos de viento.   Lamentablemente esto no es como cuando vas a un recital aplaudís una buena actuación y coreas en grupo “una más y no jodemos más”. La EM no se cansa de volver, avanzar y limitar. Permítanme el atrevimiento, es una conchuda.  N