Tener esclerosis múltiple

Pasaron 16 años desde el día del diagnóstico, mejor dicho ocurrió el 21 de julio del 2005.  Ese dia se quedó grabado en mi memoria como si fuera hoy.  Esta presente más que un sesgo de mal humor, de pesadez y enojo. Por lo que fue, por lo que no fue, por lo que es, y lo que puede ser. Quién sabe. La esclerosis múltiple está muy presente, casi que se hace oír, aletargada, discapacitada pero con capacidad de interferir, monocorde y a los saltos pero suena. Así como resuena el diagnóstico que cambió mi vida, más que la enfermedad en si la progresión . Con su avance, sus conquistas, trajo aparejada cierta soledad, carencias y  renuncias. El no poder se abrió paso ante el querer. No siempre se puede, y querer ni implica poder,  y eso duele Como ven hoy estoy de mal humor, casi diría pesimista, cosa que me molesta bastante porque me defino de realista. Estoy enojada por una circunstancia que no puedo cambiar, que me afecta y repercute en mi vida. A una fatiga contra la que me cuesta luch