Tener esclerosis múltiple

Hace poco escuché una de las mejores definiciones de lo que significa tener esclerosis múltiple. Es un matrimonio concertado y mal avenido del que no podés divorciarte jamás. No elegimos que nos diagnosticaran esclerosis múltiple. Ninguna enfermedad se decide, más bien es el "juego de la vida" que nos da una mala mano, y muchos nos quedamos bailando con la escoba. ¿A qué viene este comentario? Al temor constante de agobiar a los demás con los distintas facetas diarias de la enfermedad, un hecho que muchas veces nos atormenta. Sabemos que todos los días son desiguales, y no es una moda. Inclusive durante ese día podemos sentir infinidad de cambios, que cada despertar es casi un misterio, del que no estamos pendientes hasta que aparece el hormigueo en las manos, cara o en pies y piernas, o dolores en ojos, la odiada fatiga, la rigidez, movimientos involuntarios, y así podría seguir un largo rato. Es en ese instante en el que uno comienza a lidiar con los síntomas, e intenta no

Estuve pensando en la pareja y l@s hij@s. ¿Qué está primero el huevo o la gallina? El ser madre que no es lo mismo que ser mujer, pero es como que viene añadido en el mismo paquete. Es un privilegio que la mayoría de las mujeres deseamos llevar a cabo. Formar una familia está en mente de todos, de algunos más y de otros menos, pero está. Si bien el ser madre no es la primera opción, si una de ellas, pero no la única. El trabajo y la progresión profesional tienen prioridad; motivo por el que la maternidad llega más tarde. Ya no es extraño tener hijos a los 40. Ante el diagnóstico las prioridades sufren una transformación. El impacto físico y sobre todo emocional merece un reacomodamiento.   Quedarse embarazada se convierte en una decisión sobre la que pesan un millón de cuestionamientos, dudas y pensamientos. Y en mi caso al saber el diagnóstico, además de por mi calidad de vida, una pregunta apareció casi de inmediato ¿podré tener hijos?   Es uno de los tantos interrogantes a debatir c

Madre no hay más que una............y familia también. Este es un tema controvertido, difícil por lo que implica, y duro de masticar. A veces se me atraganta. Desde pequeños vivimos que las madres y los padres nos protegen, nos educan, nos guían, nos ayudan a crecer. Luego la cosa cambia. Llega la etapa que vemos realmente a los progenitores, en todo lo que concierne a la realidad del ser. Momento en que dejan de ser superman o la mujer maravilla para convertirse en mortales como todo el mundo. Todo bien, o lo que a cada uno le haya tocado en la tómbola de la vida como padre y madre. Ojo que también los hermanos entran en la volteada. Hasta el día que llega el notición: tenemos esclerosis múltiple. Parecería que el diagnóstico es como un combo, viene con la sensación que en cualquier momento terminamos en una silla de ruedas, dependientes, tanto para nosotros como para quienes nos rodean. Que esta situación no llegue jamás, lo mantenemos a rajatabla. Ahí empieza el camino del duelo a l

Desde chica tuve la suerte de viajar, conocer mundo, caminar por las ciudades, mi manera de conocer y disfrutar de cada espacio de descubrimiento. Ahora la realidad es otra. No puedo caminar todo lo que yo quiero, ni mucho menos. A las 12 cuadras-calles aproximadamente mi energía comienza a agotarse, pero en esta oportunidad no es como cuando jugábamos al atari (juegos electrónicos) que cargabas las baterías con solo apretar un botón. Ahora las cosas cambiaron, hay que parar, descansar y luego de un tiempo de recuperación retomar el camino.  Dentro de unas semanas un avión me espera. No es un viaje cualquiera, sino que es el primer viaje sola, con ciertas dificultades físicas y con muleta. La fatiga un capítulo aparte.  El destino es Holanda y tiene varios aspectos a destacar. Me reencontraré con Silvina, amiga del colegio secundario, conoceré a su familia, participaré del wordshop del proyecto Daphne, y recorreré una nueva ciudad, Amsterdam.  Sin embargo despertó en mí miedo, insegur