18 de diciembre es el día nacional de la esclerosis múltiple (EM), un día como cualquiera para unos y conmemorativo para otros. Mejor dicho reivindicativo. Es cuando buscamos sensibilizar a la gente en base a trasmitirle lo que significa vivir con esclerosis múltiple. Aún así, muchos ni se enteran. Desde distintos ámbitos socio-sanitarios están divulgando "que tener EM es como tener una gripe" estoy totalmente en desacuerdo, sino que nos lo pregunten a quienes estamos diagnosticados. ¿Cómo describir este mensaje? Es un pelotazo en contra, porque esto perjudica la comprensión de la sociedad, cuyo mensaje impacta en el inconsciente colectivo y creen que como hay más tratamientos, es directamente proporcional con el control de la enfermedad. Por desgracia se equivocan, porque no todos los medicamentos causan los mismos resultados en los pacientes. Además no todos los tratamientos están dirigidos para todos. Si bien es una buena noticia que haya alternativas terapéuticas,
Desde hace casi 15 años mi vida cambió, cuando me diagnosticaron Esclerosis Múltiple. Desde ese momento comencé un camino de adaptación, a veces mejor llevado y otras atragantado. Luego de un largo tiempo de cambios abruptos de sensaciones, sentimientos, impotencia e incertidumbre llegó el momento de poder compartir este espacio con todos los que quieran comprender a quienes vivimos con una enfermedad crónica, degenerativa y discapacitante. Empecemos este camino de comprensión y apertura.