Tener esclerosis múltiple

Estamos en agosto, y en España como en el resto de Europa es verano, y estamos de vacaciones. Es momento de relajarnos, escapar de alguna manera de la monotonía del resto del año, despejarnos, y disfrutar. Sin embargo hay cosas de las que no podemos separarnos, ni saliendo de viaje, porque nos acompañan toda la vida. Y la compañera indomable, de la que todos nos queremos librar, es la Esclerosis Múltiple. En la revisión neurológica de hace unos días, mientras intentaba sin éxito caminar en línea –un pie delante de otro- me remonté a mi infancia cuando las situaciones eran resueltas basadas en un “pan y queso”; y el que pisaba último pisaba dos veces. Al no poder hacerlo me acordé que yo y las circunstancias de tener esclerosis no tienen solución, y a veces se convierte en el peor de los tormentos. Hasta que encuentren la cura. Regresar a ese tiempo en que todo era distinto, las prioridades eran otras y el miedo no era parte de nosotros -como ahora- fue especia

“Los hombres conocen antes la necesidad de curar sus enfermedades que sus errores” Benjamín Franklin ¿Cómo trasmitir el vendaval de ideas, pensamientos, fantasías y temores que despierta el lanzamiento de un nuevo medicamento o incluso un descubrimiento genético relacionado con la enfermedad?  A partir de ese momento los días parecen años y todo se ralentiza. La espera desespera. Además el tiempo apremia y los brotes y empeoramiento asechan. En medio nosotros esperando que los tratamientos sean cada vez más eficaces y que los efectos secundarios y contraindicaciones disminuyan. Mientras sobrevuela el hecho irrefutable que la esclerosis tiene mil caras.    Esto viene a colación porque en estos días se aprobó en Argentina el lanzamiento y aplicación del primer tratamiento inmunosupresor oral para la esclerosis múltiple llamado fingolimod,  una nueva alternativa terapéutica que demostró reducir a más del 50% la frecuencia de las recaídas.  Es una noticia excelen