Estoy próxima a vivir uno de los acontecimientos más felices de mi vida, la presentación de mi primer libro en sociedad. "142.942 Esclerosis Múltiple en primera persona". Estoy ansiosa, nerviosa, muy contenta, entusiasmada, y a mil. Alrededor de esta vorágine de pasos previos a la presentación aparecieron miedos en forma de sueños. Que me quedaba muda, no podía articular ni una palabra a la hora de realizar mi discurso en el evento, o que salía en video conferencia desde el hospital porque había tenido un brote, y otras del estilo. Estos hechos quizá infundados, pero temidos si tengo en cuenta que durante los últimos años me ví sometida a una sucesión de brotes y recaidas. Desde hace bastantes meses que la enfermedad está en calma. Desconfianza ante una enfermedad incierta. Ante este hecho me puse en guardia. Me sentí desprotegida al no estar bajo ningún tratamiento -muchos pasaron por mi cuerpo sin resultar efectivos como se esperaba-. En cuanto mi neurólogo, que desde
Desde hace casi 15 años mi vida cambió, cuando me diagnosticaron Esclerosis Múltiple. Desde ese momento comencé un camino de adaptación, a veces mejor llevado y otras atragantado. Luego de un largo tiempo de cambios abruptos de sensaciones, sentimientos, impotencia e incertidumbre llegó el momento de poder compartir este espacio con todos los que quieran comprender a quienes vivimos con una enfermedad crónica, degenerativa y discapacitante. Empecemos este camino de comprensión y apertura.