Tener esclerosis múltiple

Nunca pensé que diría esto, por eso la frase "nunca digas nunca" . Después de aplicarme la inyección del Copaxone, como todos los dias, me dolió una vez más, me provocó picazón, dolor durante un rato largo, hinchazón y moretón. Y, tal vez sin creerlo ni yo misma, me encontré cavilando la posibilidad de dejar de inyectarme y de pedirle al neurólogo un tratamiento para la esclerosis múltiple en pastilla.  Me extrañó, ya que desde hace 6 años estoy siguiendo distintos tratamientos -probé con 9- y desde hace 5 meses volví a repetir con el Copaxone, ante la inexistencia por ahora de uno que pueda utilizar.  Cómo ya los probé todos - los habidos y por haber- dieron más o menos dolores de cabeza ante la ineficacia, dejaron secuelas del propio medicamento lo que generó la suspensión, o por la aparición de brotes que aclamaron un cambio.  La cuestión es que pensé e hice una bandera con el hecho que a mi las jeringas no me provocaban ningún resquemor, es más, no me molestaba. Anális