El 30 de mayo es el dia mundial de la Esclerosis Múltiple. Tranquilos que no les voy a decir feliz dia, porqie de feliz esta enfermedad no tiene nada. A lo largo del dia hablarán de la enfermedad, sobre nosotros los pacientes, y sobre los tratamientos. ¿No creen que es hora de tomar la palabra? De hablar en primera persona, de no tener emisarios para que comenten lo que creen qué nos pasa y cómo nos pasa. Llegó el momento de ser partícipes porque somos una de las aristas necesarias para el cambio, casi diría sin temor a equivocarme que somos el eje principal, porque si nosotros no trabajamos en pos de una sociedad inclusiva nadie lo hará. El darse cuenta implica un esfuerzo, volcarse hacia el otro, dejar de mirarse uno mismo y ver más allá. Somos 46.000 personas con EM en España, 600.000 en Europa y más de 2 millones en el mundo. Tomar la palabra es casi una obligación para con nosotros mismos, porque si nosotros no intervenimos en acciones para mejorar nuestra calidad de vida y la
Desde hace casi 15 años mi vida cambió, cuando me diagnosticaron Esclerosis Múltiple. Desde ese momento comencé un camino de adaptación, a veces mejor llevado y otras atragantado. Luego de un largo tiempo de cambios abruptos de sensaciones, sentimientos, impotencia e incertidumbre llegó el momento de poder compartir este espacio con todos los que quieran comprender a quienes vivimos con una enfermedad crónica, degenerativa y discapacitante. Empecemos este camino de comprensión y apertura.