Dentro de una semana será el Día internacional de la Esclerosis Múltiple, enfermedad que padecemos más de 2 millones de personas en el mundo y 46.000 en España. Como es obvio serán muchos los eventos que organicen las asociaciones que nos representan. Mayoritariamente celebrarán una jornada de difusión médico-científica. Ante esto,¿quienes tomarán la palabra? Si, tal cual, los neurólogos y científicos serán quienes expondrán los últimos avances de tratamiento e investigación, pero aún no la esperada cura. También escucharemos a algún que otro representante del gobierno local para redundar en lo que todos ya sabemos, que la crisis es la madre de todos los problemas de los que la sanidad, no está exenta. Hasta ahí más de lo mismo. Sin embargo, algunas entidades se acordaron que nosotros existimos e incluirán las versión de los pacientes. Menos mal porque por desgracia, quienes tenemos esclerosis múltiple somos los protagonistas de este cuento que no es de hadas. Sin embargo me
Desde hace casi 15 años mi vida cambió, cuando me diagnosticaron Esclerosis Múltiple. Desde ese momento comencé un camino de adaptación, a veces mejor llevado y otras atragantado. Luego de un largo tiempo de cambios abruptos de sensaciones, sentimientos, impotencia e incertidumbre llegó el momento de poder compartir este espacio con todos los que quieran comprender a quienes vivimos con una enfermedad crónica, degenerativa y discapacitante. Empecemos este camino de comprensión y apertura.