Ir al contenido principal

El mundo - suplemento de salud -

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/04/16/neurociencia/1334598754.html


ENTREVISTA | Escritora y paciente

'Hay tantas esclerosis como pacientes'

María Paz, durante la presentación de su libro.
María Paz, durante la presentación de su libro.
  • En España, alrededor de 50.000 personas tienen esta enfermedad
  • María Paz lleva siete años con este trastorno neurológico
  • Es periodista y autora de un libro donde cuenta su día a día
Ángeles López | Madrid
Actualizado martes 17/04/2012 08:18 horas
Con un número, el de su historia clínica, así es como la periodista María Paz Giambastiani ha bautizado su primer libro: '142.942, Esclerosis Múltiple en primera persona'. Con él ha querido contar su historia que, aunque parecida, difiere de la de otros pacientes con su mismo diagnóstico porque, como ella dice, esta enfermedad tiene mil caras.

Comentarios

  1. Anónimo25 de abril de 2012, 18:20

    HOLA, Mª PAZ.
    TE ESCUCHÉ AYER UNA ENTREVISTA DE RADIO Y DE DECIRTE QUE, COMO SIEMPRE QUE OIGO HABLAR DE ESTA ENFERMEDAD, ESTUVE A PUNTO DE APAGAR LA RADIO. PERO TU VOZ Y SERENIDAD ME ENGANCHARON PRONTO E INCLUSO HE LLEGADO HASTA AQUÍ. QUERÍA FELICITARTE POR TU TRABAJO Y AGRADECERTE TAMBIÉN LA CONTRIBUCIÓN QUE HACES A QUE ALGUNOS PERCIBAMOS LA ENFERMEDAD MÁS POSITIVAMENTE.
    DESDE HACE MÁS DE SIETE AÑOS ESTOY DIAGNOSTICADA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y A MIS CASI 5O AÑOS PUEDO DECIR QUE LA ENFERMEDAD HA LOGRADO EN MÍ UN CAMBIO SUSTANCIAL EN LA MANERA DE PERCIBIR EL MUNDO, DE APRECIAR DE VERDAD LOS BUENOS MOMENTOS Y HASTA DIRÍA INCLUSO QUE SOY UN POCO MÁS HUMANA.
    UN ABRAZO Y MIS MEJORES DESEOS,

    LUZ

    ResponderEliminar
  2. Maria Paz Giambastiani26 de abril de 2012, 9:00

    Gracias luz por compartir tú opinión. Me alegra haber podido transmitir eso. Un abrazo, paz

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

Dos son pareja, tres son multitud

¿Cómo seguir adelante en pareja, siendo dos, con un tercero en discordia: la esclerosis múltiple?. Es complicado porque afecta a ambos. En cuanto se incumbe parece que todo rebalsa y nada se puede contener.   Lamentablemente un alto porcentaje de parejas-matrimonios no llegan a buen puerto. La separación pasa a ser un hecho irrefutable e indiscutible. Muchos reclaman su derecho a “vivir de otra manera”. Ante esto nos quedamos impávidos, pero quizás nosotros por lo que nos pasa, tenemos otro punto de vista, otra forma de encarar las cosas, de verlas y afrontarlas. Es ahí cuando entendemos, hacia uno y otro lado, que no es posible ponerse en los pies de otro; porque a cada uno le duele su callo. Una separación, ruptura, corte y distancia es doloroso de por sí, más allá de la condición de cada uno. Cuando una pareja se rompe, todas las culpas señalan a la enfermedad casi en primera instancia, pero más allá de ella las razones -que son variadas- tanto de uno como del otro están en una s
317 comentarios
Leer más

Carta a la EM …y van 18 años

Getxo, 21 de julio 2022 Estimada Esclerosis Múltiple Hoy, empezamos a transitar el año 18 desde que me diagnosticaron tu presencia. Como no podía ser de otra manera no te di la bienvenida, impactaste mi existencia con tu aparición, generaste un terremoto inicial que supe negar, reconducir, o esquivar. Con el transcurrir de los años fuimos pasando al principio participando juntas de una convivencia ideal: no interferías en mi vida, estabas ahí pero sin aparecer. Hasta que más de 3 años después hiciste tu entrada triunfal e ininterrumpida con un ritmo bastante movido. Removiste todos mis proyectos, mi salud fue desestabilizándose. Tu constancia por hacerte notar me perturbó transformando mis metas y realidades. Fuiste dejando huella, limitando y generando la necesidad de ir adquiriendo nuevos productos Ortoprotésicos para poder hacer una vida con escollos, pero seguir adelante con mis proyectos. La adaptación ante cada brote de la que fui digiriendo distintas situaciones que me hiciste p
9 comentarios
Leer más

Síntomas invisibles o visibles de los que no se hablan #DiaMundialEM

El 30 de mayo será un día especial para muchos, es más para 2,3 millones de pacientes que conviven con la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa, autoinmune, crónica y discapacitante. No será una celebración, aunque los avances científicos son dignos de mención, sino más bien una oportunidad de hablar de síntomas que interfieren y de que manera, de afrontar las circunstancias del hecho de tener esclerosis múltiple en su interferencia de la calidad de vida.  Estaremos muchos compartiendo circunstancias y realidades, con el fin de difundir, sensibilizar y generar empatía. Este año la campaña fue denominada «Mi EM Invisible» (#MyInvisibleMS) y el tema será la visibilidad.  Realizaré un alegato a la comunicación, a la intervención multidisciplinaria que síntomas acallados requieren, y a escuchar al paciente como fuente de conocimiento sobre la enfermedad.  Sobre eso justamente quiero hacer hincapié, sobre aquellos síntomas que nos afectan pero no se hablan ni se
Publicar un comentario
Leer más